http://bura.regione.abruzzo.it/singolodoc.aspx?link=2016/Speciale_48_6.html

Il Bollettino Ufficiale della Regione Abruzzo n. 48 del 25 Marzo 2016 pubblica il Decreto n. 21 dell’8 Marzo 2016: “Linee di indirizzo alle Aziende Sanitarie: farmaci biologici e biosimilari”.
Il Decreto in oggetto:

• approva il “Documento di indirizzo alle Aziende Sanitarie: farmaci biotecnologici e biosimilari” elaborato dal Gruppo di lavoro regionale per l’appropriatezza prescrittiva (allegato);
• dispone che il farmaco biologico, originatore o corrispondente biosimilare, a minor costo terapia, debba essere utilizzato come prima scelta nel paziente naive, salvo diverso giudizio clinico.

Se il Prescrittore ritiene che sussistano condizioni tali da giustificare l’impiego del farmaco biologico, originatore o biosimilare non a minor costo di terapia, lo stesso provvede a motivare la scelta, tramite apposita relazione secondo il modello di SCHEDA PRESCRIZIONE FARMACO BIOLOGICO O BIOSIMILARE A MAGGIOR COSTO-TERAPIA.
La scheda prescrizione farmaco biologico o biosimilare a maggior costo-terapia dovrà essere fornita, unitamente alla prescrizione, alla Farmacia che effettua la dispensazione del farmaco.

L’aggiornamento n. 70 di Farmadati reca l’attivazione dell’elemento “AP=VERIFICARE APPROPRIATEZZA PRESCRITTIVA” della Tabella “Particolare” (tipo tabella n. 29 dell’archivio filtabel) nell’archivio DR del filnt, Regione Abruzzo, per i medicinali appartenenti alle categorie ATC B03XA01 ERITROPOETINA, H01AC01 ORMONE DELLA CRESCITA-SOMATROPINA, L03AA02 FATTORI DI CRESCITA GRANULOCITARI-FILGRASTIM, L04AB02 INIBITORI DEL FATTORE DI NECROSI TUMORALE ALFA-INFLIXIMAB, di cui al paragrafo 4 del “Documento di indirizzo alle Aziende Sanitarie: farmaci biotecnologici e biosimilari” allegato.