La G.U. n. 77 del 1 Aprile 2017 pubblica la Determina n. 463 del 22 Marzo 2017, “Modifica del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 fiala/flaconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici”, in vigore dal 2 Aprile 2017.

Con la determinazione è autorizzata, per le confezioni da 1 fiala/flaconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici riportate nell’Allegato 1, la modifica del regime di fornitura  da OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) a RNRL (medicinale soggetto  a prescrizione medica limitativa da rinnovare volta per volta su prescrizione di centri ospedalieri e di specialista internista e specialista in malattie infettive) con lo scopo di agevolare, al momento della dimissione dall’Ospedale, la prosecuzione al domicilio della terapia antibiotica o antimicotica, dei pazienti impossibilitati ad assumere medicinali per via orale o per somministrazione intramuscolare.

Si informa che, per mero errore tipografico, il testo della Determinazione riporta nell’elenco dei principi attivi anche la Gentamicina; correttamente nell’Allegato 1 non sono elencate confezioni di medicinali a base di Gentamicina, in quanto, alla data odierna, non risultano autorizzate con regime di fornitura OSP confezioni contenenti questo principio attivo. La determinazione di rettifica sarà a breve pubblicata nella Gazzetta Ufficiale.

Il regime di fornitura delle confezioni da 1 fiala/flaconcino dei medicinali contenenti i principi attivi:

• amoxocillina e acido clavulanico;
• ampicillina e sulbactam;
• aztreonam;
• cefepime;
• cefotaxima;
• ceftazidima;
• ceftriaxone;
• cefuroxima;
• ciprofloxacina;
• claritromicina;
• fluconazolo;
• levofloxacina;
• piperacillina;
• piperacillina e tazobactam;
• teicoplanina;
• vancomicina

ed elencate nell’Allegato 1 alla Determina, è modificato da OSP a RNRL: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa da rinnovare volta per volta su prescrizione di centri ospedalieri e di specialista internista e specialista in malattie infettive.

La classe di rimborsabilità non è modificata.

I lotti già prodotti alla data di pubblicazione della Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta.